Angiogenesis supports tumor growth and facilitates metastasis to nearby tissues, making its inhibition a key target in cancer therapy. Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are commonly used for in vitro angiogenesis studies due to their role in forming blood vessels. This study investigates the effects of doxorubicin (Dox)-loaded calcium tetraborate nanoparticles (CaB4O7-Dox) and magnesium tetraborate nanoparticles (MgB4O7-Dox) on HUVEC behavior, aiming to inhibit cell proliferation and enhance the cancer treatment efficiency. CaB4O7 and MgB4O7 nanoparticles have approximately 200 nm and 300 nm sizes, respectively. Cytotoxicity studies showed that the IC50 of Dox was determined to be approximately 350 ng/mL (440 nM) for HUVECs. Dox-loaded calcium and magnesium tetraborate nanoparticles significantly outperformed free Dox and control groups in inhibiting HUVEC proliferation. Additionally, these nanoparticles significantly changed cell morphology and disrupted the tendency to tube formation, indicating their anti-angiogenic effect. These findings indicate that Dox-loaded tetraborate nanoparticles effectively modulate HUVEC behavior and angiogenesis, highlighting their potential as a nanoparticle-based system to improve the efficacy of cancer therapies.
Angiogenez, tümör büyümesini destekler ve yakın dokulara metastazı kolaylaştırır, bu nedenle inhibisyonu kanser tedavisinde ana hedeflerden biridir. İnsan göbek kordonu venöz endotel hücreleri (HUVECler), kan damarlarının oluşumundaki rolleri nedeniyle in vitro angiogenez çalışmalarında sıklıkla kullanılmaktadır. Bu çalışma, doxorubisin (Dox) ile yüklenmiş kalsiyum tetraborat nanopartikülleri (CaB4O7-Dox) ve magnezyum tetraborat nanopartiküllerinin (MgB4O7-Dox) HUVEC davranışları üzerindeki etkilerini incelemekte olup, hücre proliferasyonunu inhibe etmeyi ve kanser tedavi etkinliğini artırmayı amaçlamaktadır. CaB4O7 ve MgB4O7 nanopartiküllerinin boyutları sırasıyla yaklaşık 200 nm ve 300 nm olarak belirlenmiştir. Sitotoksisite çalışmaları, Dox'un HUVECler için yaklaşık 350 ng/mL (440 nM) IC50 değerine sahip olduğunu göstermiştir. Dox ile yüklenmiş kalsiyum ve magnezyum tetraborat nanopartikülleri, HUVEC proliferasyonunu inhibe etmede serbest Dox ve kontrol gruplarına göre belirgin derecede üstündür. Ayrıca, bu nanopartiküller hücre morfolojisini önemli ölçüde değiştirmiş ve tüp oluşum eğilimini bozmuştur, bu da anti-anjiyogenik etkilerini göstermektedir. Bu bulgular, Dox ile yüklenmiş tetraborat nanopartiküllerinin HUVEC davranışını ve anjiyogenezini etkili bir şekilde modüle ettiğini ve bu nanopartikül bazlı sistemlerin kanser tedavilerinin etkinliğini artırma potansiyelini vurgulamaktadır.
Download Article in PDF (11.8 MB)