In this study, chitosan was produced from crayfish Astacus leptodactylus, and then it was used to synthesize chitosan-graft-β-cyclodextrin (CS-g-β-CD) hydrogel. The produced chitosan (CS) and the sythesized CS-g-β-CD hydrogel were characterized using a Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-NMR), X-ray Diffraction (XRD), and Scanning Electron Microscopy (SEM). Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) was used as a model to investigate the antiviral drug release properties of the CS-g-β-CD hydrogel. The synthesized hydrogel had an almost homogeneous pore structure and a high swelling capacity which increases depending on the amount of β-Cyclodextrin (β-CD). The drug-loaded CS-g-β-CD hydrogels was examined by XRD, 1H-NMR, and SEM analyses. Seventy-three percent of the TDF loaded on the synthesized hydrogels was released into phosphate-buffered saline (PBS) solution at 37°C. The drug release behavior of all prepared CS-g-β-CD hydrogels fitted the Korsmeyer-Peppas model. The addition of β-CD into the gel improved the swelling ability and TDF release of the CS-g-β-CD hydrogel system.
Bu çalışmada, kerevit Astacus leptodactylus’tan kitosan üretildi ve daha sonra kitosan-graft-β-siklodekstrin (CS-g-β-CD) hidrojelinin sentezinde kullanıldı. Üretilen kitosan (CS) ve sentezlenen CS-g-β-CD hidrojeli Fourier Dönüşümlü Kızılötesi Spektroskopisi (FTIR), Proton Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (1H-NMR), X-ışını Kırınımı (XRD) ve Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM) kullanılarak karakterize edildi. Tenofovir disoproksil fumarat (TDF), CS-g-β-CD hidrojelinin antiviral ilaç salma özelliklerini araştırmak için model ilaç olarak kullanıldı. Sentezlenen hidrojel hemen hemen homojen bir gözenek yapısına ve β-Siklodekstrin (β-CD) miktarına bağlı olarak artan yüksek şişme kapasitesine sahipti. İlaç yüklü CS-g-β-CD hidrojellerinin yapısı XRD, 1H-NMR ve SEM analizleriyle incelendi. Sentezlenen hidrojellere yüklenen TDF'nin yüzde yetmiş üçü 37°C'de fosfat tamponlu tuz (PBS) çözeltisine salındı. Hazırlanan tüm CS-g-β-CD hidrojellerinin ilaç salım davranışı Korsmeyer-Peppas modeline uyum sağladı. Jel içerisine β-CD eklenmesi CS-g-β-CD hidrojel sisteminin şişme kabiliyetini ve TDF salımını arttırdı.
Download Article in PDF (3.6 MB)