In this study, inhibition potentials of fluorine-containing 1,2,4-triazole-5-one derivatives (2a-b, 3a-b, 4a-d, 5a-b, 6a-b, 7a-b, 8a-b, 9a-b) on the activity of clinically significant tyrosinase enzyme were investigated. The IC50 values of the compounds were calculated. The type of inhibition and Ki value of the compound showing the best inhibition feature among the compounds were determined. Kinetic experiments were carried out after identifying the optimum reaction conditions for commercially available mushroom tyrosinase and it was defined that the compound with the lowest IC50 value was 8b. 8a-b and 9a-b (IC50 values 32.2±0.7 μM; 22.9±0.6 μM; 22.8±0.5 μM; 23.8±0.6 μM, respectively) have been found to have a highly efficient inhibitory property on tyrosinase activity when compared to kojic acid (IC50 value 45.7±0.9 μM) as the reference inhibitor compound. The inhibition mechanism for the 8b was stated to be noncompetitive and the Ki was determined as 6.09 μM. In addition, the ADME properties of all compounds were examined and it was defined that each compound has a high potential as a drug candidate molecules. As a result of these, 8a-b and 9a-b can be considered as highly effective and promising inhibitor compounds against tyrosinase activity.
Bu çalışmada, flor içeren 1,2,4-triazol-5-on türevlerinin (2a-b, 3a-b, 4a-d, 5a-b, 6a-b, 7a-b, 8a-b ve 9a-b) klinik öneme sahip tirosinaz enziminin aktivitesi üzerine inhibisyon potansiyelleri incelenmiştir. Moleküllerin IC50 değerleri belirlenmiştir. Moleküller arasında en iyi inhibisyon özelliği gösteren molekülün inhibisyon türü ve Ki değeri hesaplanmıştır. Ticari olarak temin edilen mantar tirosinaz için optimum reaksiyon şartları belirlendikten sonra, kinetik çalışmalar yapılarak en düşük IC50 değerine sahip molekülün 8b olduğu tespit edilmiştir. Referans inhibitör molekül olarak kullanılan kojik aside (IC50=45,7±0,9 μM) göre 8a-b, 9a-b (IC50 değerleri sırasıyla 32,2±0,7 μM; 22,9±0,6 μM; 22,8±0,5 μM; 23,8±0,6 μM) moleküllerinin tirosinaz aktivitesi üzerinde oldukça etkili inbitör özelliğine sahip olduğu tespit edilmiştir. 8b molekülü için inhibisyon türü nonkompetetif olarak belirlenmiş ve Ki değeri 6,09±0,12 μM olarak hesaplanmıştır. Ayrıca tüm moleküllerin ADME özellikleri de incelenmiş olup, her bir molekülün ilaç aday molekülü olarak yüksek bir potansiyele sahip olduğu tespit edilmiştir. Bu sonuçlar neticesinde 8a-b ve 9a-b molekülleri, tirosinaz aktivitesine karşı oldukça etkili ve umut verici inhibitör bileşikler olarak kabul edilebilir.
Download Article in PDF (567.3 kB)